L’Amaurose Congénitale de Leber est une maladie génétique des yeux chez l’enfant.
Pour l’instant il n’y a pas de traitement pour soigner cette maladie qui se présente sous la forme d’une malvoyance des 2 yeux.
Une équipe de scientifiques à découvert un gène qui pourrait bien permettre de faire une grosse avancée dans la compréhension de l’amaurose congénitale de leber et les aider à trouver un traitement viable à cette maladie des yeux.
